Mein Leben mit Multipler Sklerose

Kategorie: MS allgemein (Seite 5 von 7)

Alles rund um Multiple Sklerose

Demülledingsda…wie heißt das? – Was bedeutet Demyelinisierung?

Ist das ein fieses Wort, Demyelinisierung. Ich kann das Wort auch nicht ohne Probleme aussprechen, immer noch nicht. Aber was ist das?

Bücher sagen, das es der Verlust von Myelin ist. Ich bin kein Arzt. Ich habe verstanden, dass es das Material ist, welches um die „Leitungen“ zwischen den Nervenzellen liegt. Es ist sozusagen die Schutzschicht von den Nervenzellenverbindungen (Super Wort für Galgenraten). Es ist vergleichbar mit dem Kunststoff, welcher um Kabel herum ist.

Bei einer Demyelinisierung wird genau diese Schicht angegriffen. Es sind Entzündungen, welche dazu führen. Und genau wie bei einem Kabel wird die Verbindung gestört. Hat die Katze oder das Kaninchen das Kabel angefressen, kann man auch nicht mehr ins Internet gehen. Wer Orchideen hat, kann sich auch eine Wurzel vorstellen. Wurde sie gerade getaucht, ist die Wurzel dick und grün. Jedoch ist das nicht genau die Wurzel. Das Grüne ist die Schicht drumherum. Im Inneren ist ein kleiner, dünner, dunkler „Faden“. Das ist die eigentliche Wurzel.

Ist die Verbindung zwischen den Nervenzellen ungeschützt, kommunizieren sie nicht mehr so gut miteinander. Die Folgen davon sind Ausfallerscheinungen. Die können unterschiedlich und sehr vielfältig sein. Deswegen heißt Multiple Sklerose auch „die Krankheit mit den 1.000 Gesichtern“.

Diese Entzündungen, diese Herde können sichtbar gemacht werden. Dafür muss man zum MRT. Dort können die Entzündungen sichtbar gemacht werden. Man bekommt dafür ein Kontrastmittel gespritzt und die Stellen werden sichtbar. Ich habe hier einmal ein Beispiel für euch.

Das müssten solche Flecken sein. An diesen stellen kommt es zu Demyelinisierung. Und die sorgen dafür, dass ich zum Beispiel nicht mehr Rennen kann oder mein Gleichgewicht manchmal aus den Fugen gerät.

Und damit das ein kleinweinig eingebremmst wird gibt es die verschiedensten mittel. Aber das kommt später einmal.

Warmduscher haben es schwer – MS und die Wärmeempfindlichkeit

Wenn ich unter die Dusche steige, dampft es gewaltig. Man kann also sagen, dass ich nicht nur ein Warmduscher sondern sogar ein Heißduscher. Es ist ein absolut tolles Gefühl. Das Problem damit ist nur, mein Freund mag warmes Wasser auch. Und er hüpft und spielt völlig verrückt.

Das selbe Problem habe ich auch im Sommer am Strand. Und es ist immer sehr lustig, wenn ich nach dem Braten in der Sonne mich umziehen möchte, um ins Wasser zu gehen. Weil ich dann entweder wie ein Betrunkener mich nicht mehr auf den Beinen halten kann, oder ich mir anderweitig weh tue.

Ob ich nun am Strand umkippe, wenn ich meine Hose umziehe oder im Bad, wenn ich sie nach dem Duschen wieder anziehen will. Ich kann euch sagen, dass ein Fliesenboden sehr hart sein kann. Ist mir aber egal. Ich dusche aber dennoch gerne heiß oder gehe baden.

Was will ich damit sagen? Ihr solltet immer abschätzen, ob Risiken eingehen wollt. Das gilt auch für die Krankheit. Habt ihr Probleme zu laufen, Fahrrad zu fahren oder was anderes, wenn ihr es gar nicht erst versucht, habt ihr schon verloren. Aber zu nah an Ränder von hohen Punkten werde ich dennoch nicht gehen.

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